安规测试（安全规范测试）成为采集器产品上市前及使用中的关键环节，旨在通过标准化测试验证其安全性，保障用户与环境安全。

2025年7月31日，FDA通过联邦公告 (Federal Reister )公布了2025财政年医疗器械注册收费标准。

四氧化三锰的卤素测试是其进入电子信息、新能源等高端市场的关键环节，既关乎下游产品的性能与安全，也是企业满足法规要求、践行绿色发展的重要手段。

四氧化三锰作为下游电子元件、储能设备等产品的原材料，需通过RoHS检测以确保符合环保与安全法规要求。

对于光伏组件这类应用于电力系统的新能源产品，欧盟通过多项指令（如低电压指令、电磁兼容指令等）明确了严格的技术要求。

美国作为全球最大的食品消费市场之一，对食品接触类产品的监管极为严格，FDA（美国食品药品监督管理局）认证便成为保鲜袋进入美国市场的“准入通行证”。

光伏支架CE认证是出口欧盟市场的核心合规要求，其流程涵盖指令匹配、测试验证、文件编制、机构审核及持续监管。

蛋糕FDA认证不仅是进入美国市场的“通行证”，更是保障产品安全、提升品牌国际公信力的核心门槛。

随着欧盟氢能战略推进及全球清洁能源需求增长，氢气发生器进入欧盟市场需通过CE认证，以证明其符合欧盟安全、健康及环保要求，是其合法流通的“准入通行证”。

在全球医疗器械监管趋严的背景下，老花镜若想进入欧盟市场，必须通过CE-MDR认证